目前苏中药业公正在开展一项苏特替尼治疗罕见突变NSCLC的临床研究，该研究由上海市肺科医院周彩存教授、上海市胸科医院韩宝惠教授牵头，专门针对L861Q、G719X、S768I突变。该研究已经获得NMPA、FDA和伦理委员会的批准。
NMPA（是国家食品药品监督管理局的认证）、FDA（美国食品药品监督管理局）
中美双重认证（周彩存教授团队）
周彩存
肿瘤科行政主任、同济大学医学院肿瘤研究所所长，同济大学肿瘤学系主任、国际肺癌研究协会董事会核心成员、CSCO非小细胞肺癌专委会主任委员、中国医促会胸部肿瘤分会主任委员、上海市抗癌协会肺癌靶向和免疫治疗专委会主任委员、中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专委会候任主委、CSCO肿瘤转化医学专业委员会候任主委、中国抗癌协会肺癌专业委员会常务委员、中国医师学会肿瘤医师分会常务委员、国际肺癌联盟（IASLC）控烟委员会委员、上海市医师协会肿瘤专科医师分会副会长。
主要致力于肺癌早期诊断、靶向治疗、免疫治疗、耐药机制等方面的研究。先后承担国家863、国家自然科学基金、上海市科委重大攻关等项目。在国内外刊物上发表论著200余篇，其中发表包括Lancet Oncology, JCO，Annals of Oncology, JTO，Cancer等在内SCI论文100余篇。并具有领导多中心临床研究经验，先后主持或参与30余项国内多中心肺癌临床研究。2019，国家科技进步二等奖，排名：第一；2019，上海市科技进步一等奖，排名：第一；2018，中国抗癌科技一等奖，排名：第一。《2020 CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》（人民卫生出版社），编写组组长。
在周彩存教授带领下，肿瘤科获得“2017年上海市重中之重临床重点学科建设项目”，他一直致力于肺癌靶向治疗、免疫治疗及临床转化等方面的研究。2011年牵头发起了OPTIMAL的临床研究，其研究成果刊登在2011年8月的《Lancet Oncology》上，迄今为止仍是中国大陆医生发表的肺癌临床研究论文中高影响因子且高被引的论文之一，并且被NCCN、ASCO等指南推荐用于临床，改变了EGFR突变肺癌的一线治疗策略。其研究团队在肺癌转化研究方面颇具建树，其关于瘤内驱动基因异质性和组织异质性并存的研究在国际上揭开了肺癌患者靶向治疗耐药的重要机制，相关的研究成果获得“2019年国家科学技术进步奖二等奖”。2020年入选“上海好医生”。
2022年8月6日至8月9日，2022年度世界肺癌大会（WCLC）在奥地利首都维也纳如期举行。受疫情影响，现场参会人数较往年有所下降，但众多肺癌领域重磅研究的发布依然引发国内外肺癌领域专家的广泛关注。本次大会上，上海肺科医院肿瘤科周彩存教授团队荣获国际肺癌研究协会（IASLC）颁发的肿瘤治疗团队奖（CCTA），成为本年度该奖项全球四个获奖团队中唯一的亚洲团队
周彩存团队成为本年度该奖项全球四个获奖团队中唯一的亚洲团队。有此医者，国之大幸，民之大幸
韩宝惠
从事呼吸内科临床诊治数十年，具有丰富的肺部肿瘤诊断鉴别经验。擅长肺癌诊断、鉴别诊断、多学科治疗，对肿瘤生物免疫及靶向治疗研究具有特长；致力于肺癌的诊断、多学科治疗及肿瘤生物免疫靶向治疗的新技术研究。潜心专研肺部肿瘤的多学科治疗的临床研究，取得丰硕成果。
近五年以第一负责人承担国家级课题2项，市级课题4项，局级课题1项。曾获得局级以上各类医学奖项共9项，其中，以第一完成人获得上海市医学科技二等奖1项、上海市医学科技三等奖1项、上海市卫生局科技进步三等奖1项。主编主译著作5部，参编著作10部。现任中华医学会上海分会肺科专科委员会委员、肺癌组组长等国内外学术职务达40余项。
科技二等奖1项，科技三等奖多项，国务院特殊津贴获得者
根据现有试验初步结果，苏特替尼治疗该3种罕见突变的NSCLC患者疗效较好（ORR达到90%以上）
什么是ORR：它指的是客观缓解率，也就是肿瘤的体积缩小，若达到了30%，并可持续4周以上的患者比例，客观缓解率越高，说明选用该治疗方法，实现肿瘤缩小的患者越多，也就是患者在采取了某些治疗后，有效人数的比例；如何判断肿瘤患者的疗效：患者的治疗是否有效，最直观的方式就是查看肿瘤是否缩小，缩小了多少，理想的情况就是当用药后，肿瘤消失了。若治疗后，肿瘤仍增大了20%以上，或产生新的肿块，说明该治疗方案失败了；若肿瘤缩小了30%以上，并且4周后复查还是缩小了30%以上，那代表治疗有效。
苏中药业的苏特替尼ORR达到了90%！肺癌罕见突变患者有了希望；
ORR高，且安全性很好，腹泻、皮疹发生率均低于阿法替尼。谁说国产药不如国外的药，事实证明，我们中国人，行！
苏特替尼，ORR（客观缓解率90%）、知名肺癌专家牵头，在北京协和医院、上海胸科医院、上海肺科医院进行研究
怎样才能参加？
NMPA（是国家食品药品监督管理局的认证）、FDA（美国食品药品监督管理局），中美双重认证，已同意苏替替尼开展本单臂试验以申请有条件上市。
如果肺癌病人有非耐药性罕见EGFR突变（肿瘤组织活检样本），包括L861Q、G719X、S768I突变中的一种或几种（不包含其他EGFR敏感突变和/或其他驱动基因），且愿意提供足够的肿瘤组织活检样本供指定的两家地方实验室中之一检测；就有机会参加
治疗医院：国内知名三甲
上海市肺科医院、上海市胸科医院、北京肿瘤医院、北京协和医院、北京胸科医院、中国医学科学院肿瘤医院、郑州大学第一附属医院、河南省肿瘤医院、哈尔滨医科大学附属肿瘤医院、吉林省肿瘤医院、中国医科大学附属第一医院、浙江省肿瘤医院、广州医科大学第一附属医院、蚌埠医学院第一附属医院、四川省肿瘤医院、临沂市肿瘤医院、重庆大学附属肿瘤医院、江苏省人民医院、湖南省肿瘤医院、武汉协和医院
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